NGS ایران

در دنیای امروز، ژنتیک و فناوری‌های نوین توالی‌یابی نقش مهمی در پزشکی، تحقیقات علمی، داروسازی و صنایع زیستی دارند. NGS (Next Generation Sequencing) یا توالی‌یابی نسل جدید، یکی از پیشرفته‌ترین تکنیک‌های بررسی DNA و RNA است که تحولی عظیم در حوزه علوم زیستی ایجاد کرده است.

NGS ایران

در دنیای امروز، ژنتیک و فناوری‌های نوین توالی‌یابی نقش مهمی در پزشکی، تحقیقات علمی، داروسازی و صنایع زیستی دارند. NGS (Next Generation Sequencing) یا توالی‌یابی نسل جدید، یکی از پیشرفته‌ترین تکنیک‌های بررسی DNA و RNA است که تحولی عظیم در حوزه علوم زیستی ایجاد کرده است.

NGS چیست؟

NGS مخفف Next-Generation Sequencing است، یک فناوری پیشرفته برای تعیین توالی DNA و RNA. این روش به‌صورت همزمان و با دقت بالا امکان بررسی هزاران یا حتی میلیون‌ها قطعه از ژنوم را فراهم می‌کند. NGS در زمینه‌های مختلفی مانند زیست‌شناسی مولکولی، پزشکی، کشاورزی و محیط‌زیست کاربرد دارد.

تشخیص بیماری‌های ژنتیکی

NGS برای شناسایی جهش‌های ژنتیکی که منجر به بیماری‌هایی مانند سرطان یا اختلالات ژنتیکی نادر می‌شوند، استفاده می‌شود.

مطالعه میکروبیوم

برای شناسایی و تحلیل باکتری‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها در محیط‌ها یا بدن انسان، از NGS استفاده می‌شود.

زیست‌شناسی گونه‌ها

NGS برای شناسایی جهش‌های ژنتیکی که منجر به بیماری‌هایی مانند سرطان یا اختلالات ژنتیکی نادر می‌شوند، استفاده می‌شود.

تحلیل تک‌سلولی

یکی از پیشرفته‌ترین کاربردهای NGS، بررسی توالی ژنتیکی در سطح یک سلول واحد است. این روش به دانشمندان کمک می‌کند تغییرات ژنتیکی
در سلول‌های مختلف یک بافت را کشف کنند. کاربردها: مطالعه سلول‌های سرطانی برای شناسایی تفاوت‌های ژنتیکی میان سلول‌های توموری و
سالم. تحلیل سلول‌های بنیادی برای درک بهتر فرایند تمایز (differentiation). بررسی سلول‌های مغز در بیماری‌هایی مثل آلزایمر و پارکینسون.

تشخیص بیماری‌های غیرقابل شناسایی

بسیاری از بیماری‌های نادر یا پیچیده، که با روش‌های سنتی قابل تشخیص نیستند، با کمک NGS شناسایی می‌شوند. این فناوری به پزشکان اجازه می‌دهد تا ژنوم کامل بیمار را بررسی کرده و به دنبال جهش‌های ناشناخته یا نادر بگردند. کاربردها: کمک به خانواده‌ها برای درک علت اختلالات ژنتیکی نادر. ارائه درمان‌های هدفمند برای بیماری‌هایی که پیش از این ناشناخته بودند. شناسایی اختلالات متابولیک یا بیماری‌های ناشی از جهش‌های تک‌ژنی.

پیش‌بینی بیماری‌های آینده

با استفاده از اطلاعات حاصل از توالی‌یابی ژنوم فرد، NGS می‌تواند احتمال ابتلای او به بیماری‌های مزمن یا ارثی را پیش‌بینی کند. کاربردها: پیش‌بینی احتمال ابتلا به بیماری‌های قلبی با شناسایی جهش‌های مرتبط با کلسترول بالا یا فشار خون. پیش‌بینی ریسک دیابت نوع 2 با بررسی ژن‌های مرتبط با متابولیسم قند. شناسایی خطرات ابتلا به سرطان‌هایی مانند سرطان پستان یا روده بر اساس تاریخچه ژنتیکی.

آینده NGS در تحقیقات سرطان_شناسی
NGS در انکولوژی

آینده NGS در تحقیقات سرطان‌شناسی

توالی‌یابی نسل جدید (NGS) یکی از مهم‌ترین تکنیک‌های مورد استفاده در تحقیقات سرطان‌شناسی است که به دانشمندان و پزشکان اجازه می‌دهد تا تغییرات ژنتیکی مرتبط

ادامه مطلب »
پیمایش به بالا