توالی‌یابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing | NGS) یکی از پیشرفته‌ترین فناوری‌های ژنتیکی است که تحولی عظیم در تحقیقات پزشکی، تشخیص بیماری‌ها و مطالعات ژنومی ایجاد کرده است. این تکنولوژی با سرعت و دقت بالا، امکان خوانش میلیون‌ها توالی DNA را به صورت موازی فراهم می‌کند و نتایجی با کیفیت بی‌سابقه ارائه می‌دهد.
در این مقاله، به بررسی کاربردهای NGS، مزایای آن نسبت به روش‌های سنتی و خدمات تخصصی آزمایشگاه ما می‌پردازیم. اگر به دنبال تحلیل ژنتیکی دقیق، تشخیص بیماری‌های ارثی یا تحقیقات پیشرفته ژنومی هستید، این مطلب برای شماست.
توالی‌یابی نسل جدید (NGS) چیست؟
NGS یا توالی‌یابی نسل جدید، روشی نوین برای تعیین توالی DNA و RNA است که نسبت به تکنیک‌های قدیمی مانند سانگر (Sanger Sequencing)، سرعت و دقت بسیار بالاتری دارد. این فناوری قادر است کل ژنوم یک فرد را در مدت زمان کوتاهی توالی‌یابی کند و داده‌های عظیمی تولید نماید که برای تحقیقات پزشکی و ژنتیکی بسیار ارزشمند هستند.
مقایسه NGS با روش‌های سنتی
| ویژگی | NGS | توالی‌یابی سنتی (سانگر) |
|---|---|---|
| سرعت | بسیار بالا (چند روز) | کند (چند هفته تا ماه) |
| هزینه | مقرون‌به‌صرفه برای حجم بالا | گران برای پروژه‌های بزرگ |
| دقت | فوق‌العاده دقیق | دقت خوب، اما محدود |
| مقیاس‌پذیری | توانایی توالی‌یابی میلیون‌ها قطعه همزمان | محدود به توالی‌یابی تک‌ژنی |
خدمات NGS چیست و چه مزایایی دارد؟
خدمات NGS (توالی‌یابی نسل جدید) تحولی شگرف در حوزه ژنتیک و پزشکی شخصی‌شده ایجاد کرده است. این فناوری پیشرفته امکان خوانش همزمان میلیون‌ها توالی DNA را فراهم می‌کند و نسبت به روش‌های سنتی مانند سانگر، سرعت و دقت بسیار بالاتری ارائه می‌دهد.
مزایای کلیدی خدمات NGS:
- سرعت بالا در توالی‌یابی ژنوم
- هزینه مقرون‌به‌صرفه برای پروژه‌های بزرگ
- پوشش گسترده ژنومی
- دقت بی‌نظیر در شناسایی واریانت‌ها
- انعطاف‌پذیری در انواع پروژه‌های تحقیقاتی و تشخیصی
انواع خدمات NGS ارائه شده
1. خدمات NGS برای توالی‌یابی کامل ژنوم (WGS)
خدمات NGS در زمینه توالی‌یابی کامل ژنوم، امکان بررسی تمام نواحی کدکننده و غیرکدکننده DNA را فراهم می‌کند. این خدمات NGS برای تحقیقات جامع ژنتیکی و شناسایی جهش‌های ناشناخته ایده‌آل است.
2. خدمات NGS برای توالی‌یابی اگزوم (WES)
خدمات NGS در این بخش بر مناطق کدکننده پروتئین (اگزون‌ها) تمرکز دارد که حدود 1-2% از کل ژنوم را تشکیل می‌دهند. این خدمات NGS برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی بسیار کارآمد و مقرون‌به‌صرفه است.
3. خدمات NGS هدفمند
خدمات NGS هدفمند برای بررسی پنل‌های ژنی خاص طراحی شده است. این خدمات NGS برای بررسی ژن‌های مرتبط با سرطان‌های ارثی، بیماری‌های عصبی و سایر شرایط ژنتیکی کاربرد دارد.
کاربردهای خدمات NGS در پزشکی
تشخیص بیماری‌ها با خدمات NGS
خدمات NGS انقلابی در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی ایجاد کرده است. با استفاده از خدمات NGS می‌توان:
- بیماری‌های نادر ژنتیکی را تشخیص داد
- واریانت‌های بیماری‌زا را شناسایی کرد
- پیش‌آگهی بیماری‌ها را بهبود بخشید
خدمات NGS در سرطان‌شناسی
خدمات NGS در انکولوژی برای:
- شناسایی جهش‌های سوماتیک
- انتخاب درمان‌های هدفمند
- پایش پاسخ به درمان کاربرد دارد
چرا خدمات NGS ما را انتخاب کنید؟
تخصص و تجربه: سال‌ها تجربه در ارائه خدمات NGS با کیفیت بالا
تجهیزات پیشرفته: استفاده از جدیدترین پلتفرم‌های توالی‌یابی
تحلیل جامع: ارائه گزارش‌های دقیق و قابل تفسیر
پشتیبانی تخصصی: همراهی شما در تمام مراحل پروژه
سوالات متداول درباره خدمات NGS
هزینه خدمات NGS چقدر است؟
هزینه خدمات NGS بستگی به نوع و حجم پروژه دارد. برای اطلاع از قیمت دقیق خدمات NGS با ما تماس بگیرید.
مدت زمان انجام خدمات NGS چقدر است؟
مدت زمان خدمات NGS از 2 هفته تا 4 هفته متغیر است.
تفاوت خدمات NGS با روش‌های سنتی چیست؟
خدمات NGS سرعت، دقت و مقیاس پذیری بسیار بالاتری نسبت به روش‌های سنتی دارد.
تماس با ما برای خدمات NGS
📧 ایمیل: info@Ngsiran.com